2月26日上午,首款國產(chǎn)3CL抗新冠病毒創(chuàng )新藥先諾欣上市會(huì ),在???、北京、上海、廣州4地同時(shí)召開(kāi)。超過(guò)600位呼吸、感染、急診、重癥領(lǐng)域專(zhuān)家現場(chǎng)參會(huì ),共同探討先諾欣的研究數據、臨床價(jià)值、3CL靶點(diǎn)優(yōu)勢等議題。在新冠患者的臨床治療方面,與會(huì )多位專(zhuān)家達成共識:讓脆弱人群能在“黃金72小時(shí)”內盡早使用抗病毒藥物治療,減少危重癥以及死亡率。
據公開(kāi)披露的臨床研究數據,首款國產(chǎn)3CL抗新冠病毒創(chuàng )新藥先諾欣對輕至中度的新冠成年患者有顯著(zhù)的臨床療效,具有快速和大幅度降低病毒載量、縮短新冠感染者病程和轉陰時(shí)間、3CL靶點(diǎn)更為安全可靠等三大特點(diǎn)。在接受完整的5天療程治療后,與安慰劑組相比,先諾欣組病毒載量顯著(zhù)下降96.28%(1.43log10拷貝/mL),超過(guò)進(jìn)口同類(lèi)藥物近10個(gè)百分點(diǎn)。研究同時(shí)顯示,重癥高風(fēng)險人群用藥后獲益明顯,癥狀恢復時(shí)間顯著(zhù)縮短。(總臺記者 葉飛)
轉自:央視新聞客戶(hù)端
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