抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗在武漢啟動(dòng)

　　在科技部、國家衛健委、國家藥監局等多部門(mén)支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗的注冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。

　　這是新華社記者2月5日下午，從在武漢市金銀潭醫院召開(kāi)的科技部應急攻關(guān)“瑞德西韋治療2019新型冠狀病毒感染研究”項目啟動(dòng)會(huì )上了解到的信息。

　　瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫院副院長(cháng)曹彬教授介紹，瑞德西韋是美國吉利德公司的在研藥物，在前期的細胞和動(dòng)物實(shí)驗中均顯示出對SARS冠狀病毒、MERS冠狀病毒有較好的抗病毒活性，國外已開(kāi)展瑞德西韋針對埃博拉冠狀病毒感染的臨床試驗；近日，我國學(xué)者報道瑞德西韋在細胞水平上對2019新型冠狀病毒也有較好的活性，但在人體應用前仍需嚴謹的臨床試驗評價(jià)。目前針對新型冠狀病毒感染患者缺乏有效的抗病毒藥物，期待瑞德西韋在臨床中的表現。

　　中國工程院副院長(cháng)、中國醫學(xué)科學(xué)院院長(cháng)王辰院士在啟動(dòng)會(huì )上表示，各界對這一試驗有期望，但有無(wú)效果，還需要等待嚴格的科學(xué)試驗結果。

　　據介紹，目前藥品運輸、分組編盲等前期準備工作已完成。瑞德西韋臨床試驗由中日友好醫院、中國醫學(xué)科學(xué)院藥物研究所牽頭，研究將在武漢金銀潭醫院等多家臨床一線(xiàn)接診新型冠狀病毒感染肺炎患者的醫院中進(jìn)行，擬入組761例患者，采用隨機、雙盲、安慰劑對照方法展開(kāi)。（記者胡喆、黎昌政）

　　轉自：新華社

　　【版權及免責聲明】凡本網(wǎng)所屬版權作品，轉載時(shí)須獲得授權并注明來(lái)源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責任的權力。凡轉載文章及企業(yè)宣傳資訊，僅代表作者個(gè)人觀(guān)點(diǎn)，不代表本網(wǎng)觀(guān)點(diǎn)和立場(chǎng)。版權事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀